Aktualności

Aktualne badania kliniczne w Narodowym Instytucie Onkologii

2020-01-26 | AUTOR: Anna Domańska - Redakcja ,,SARCOMA''

Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie na podstawie rozporządzenia Rady Ministrów nadano status państwowego instytutu badawczego i od 1 stycznia 2020 r. zostało przemianowane na Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej - Curie - Państwowy Instytut Badawczy. Choroby nowotworowe stanowią istotny i narastający problem zdrowotny, społeczny i ekonomiczny polskiego społeczeństwa, dlatego też Narodowemu Instytutowi Onkologii powierzono zadania w zakresie m.in. koordynacji realizacji i monitorowania wdrożenia Narodowej Strategii Onkologicznej, działania zawierające profilaktykę pierwotną i wtórną nowotworów czy rozwijanie współpracy naukowej i międzynarodowej, czego odzwierciedleniem tych ważnych zadań będzie nowa nadana nazwa Instytutowi.

Przedmiotem działania Narodowego Instytutu Onkologii jest prowadzenie badań naukowych i prac rozwojowych w obszarze chorób nowotworowych.  Badania kliniczne są obecnie nieodzownym i jedynym wiarygodnym sposobem na ustalenie skuteczności leczenia w danym schorzeniu i jest dla pacjentów szansą na poprawę efektów w leczeniu. Udział pacjenta w badaniu jest dobrowolny.

Obecnie w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej - Curie - Państwowym Instytucie Badawczym prowadzone są następujące badania kliniczne w leczeniu m.in czerniaka :

1. Amgen 20180115: pembro + TVEC po progresji na anty-PD1 (zarówno w M1 jak i adjuwancie)

2. CLINICAL PROTOCOL APX005M-010: A Phase II Multicenter, Open-label Study in Two Parallel-Groups to Evaluate the Safety and Efficacy of the CD40 Agonistic Antibody APX005M in Adults with Immunotherapy Naive Unresectable or Metastatic Melanoma (PROGRESJa np. po BRAF+MEK inhibitorach)

3. Clinical Protocol CA224047 (immunoterapia skojarzona w pierwszej linii w rozsianym czerniaku) A Randomized, Double-Blind Phase 2/3 Study of Relatlimab Combined with Nivolumab versus Nivolumab in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

4. NEKTAR A Phase 3, Randomized, Open-label Study of NKTR-214 Combined With Nivolumab Versus Nivolumab in Participants With Previously Untreated Unresectable or Metastatic Melanoma (immunoterapia skojarzona w pierwszej linii w rozsianym czerniaku) bloczek z przerzutem w tym badaniu nie może być starszy niż 12 tygodni

5. ADJUWANT - CLINICAL PROTOCOL CA20976K
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab versus Placebo after Complete Resection of Stage IIB/C Melanoma (CheckMate 76K: CHECKpoint pathway and nivolumab clinical Trial Evaluation 76K) ADJUWANT grube czerniaki pT3b pT4a pT4b z ujemnym wartownikiem

6. NEoadjuwant: PHILOGEN przed wycięciem przerzutu in transit

7,8. GIST: DCC2618 po imatynibie i AXAGIST po imatynibie i sunitynibie (+ ew sorafenibie)

9. Przerzutowy czerniaka gałki ocznej w pierwszej linii

10. rak z komórek Merkla nieleczony wcześniej immunoterapią w stadium rozsiewu - anty-PD-1: A Phase 2 Study of INCMGA00012 in Participants With Metastatic Merkel Cell Carcinoma (POD1UM-201)

11. MSD 7339-007 – olaparib+pembrolizumab - guzy lite HRRm/HRD mutant (ocena centralna)

12. STARTREK – entrectinib – guzy lite NTRK mutant (ocena centralna Foundation Medicine)

13. CLXH424X2102 - LXH254/LTT462/Trametinib - czerniaki NRAS w st. IV

14. Bi 1381.2 – antypd1+lag3 IV – guzy lite tmb>10 i pd po leczeniu antypd1 (oznaczenia w obwf – foundation medicine)

15. INCMGA0012-203 – antyPD1 IV – czerniaki w st. IV – niezależnie od linii leczenia

16. CA209-8KX – antyPD1 sc – czerniaki w st. IV – I linia

17. Amg404 – antypd1 IV – guzy lite i pd po leczeniu standardowym

18. 01FGFR2018 – inhibitor FGFR po – guzy lite i PD po leczeniu standardowym.

Dla pacjentów, którzy chcieliby wziąć udział w badaniach lub mają dodatkowe pytania - dostępny jest numer telefonu do NCO : +48 22 546 33 81