Aktualności

Aktualne badania kliniczne do rekrutacji w KNTMKiCz oraz OBWF

2020-07-03 | AUTOR: Redakcja ,,SARCOMA''

W Klinice Nowotworów Tkanek Miękkich Kości i Czerniaków w Narodowym Instytucie Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie odbywa się rekrutacja do badań klinicznych w czerniaku w pierwszej linii przerzutowej :

1. APX005M-010: A Phase II
Multicenter, Open-label Study in Two Parallel-Groups to Evaluate the Safety and Efficacy of the CD40 Agonistic Antibody APX005M in Adults with Immunotherapy Naive Unresectable or Metastatic Melanoma (Progresja np. po BRAF+MEKi)

2. Clinical Protocol CA224047 (immunoterapia skojarzona w pierwszej linii w rozsianym czerniaku) A Randomized, Double-Blind Phase 2/3 Study of Relatlimab Combined with Nivolumab versus  Nivolumab in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

3. NEKTAR  A Phase 3, Randomized, Open-label Study of NKTR-214 Combined With Nivolumab Versus Nivolumab in Participants With Previously Untreated Unresectable or Metastatic Melanoma  (immunoterapia skojarzona w pierwszej linii w rozsianym czerniaku)

Adjuwant: CLINICAL PROTOCOL CA20976K A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab versus Placebo after Complete Resection of Stage IIB/C Melanoma (CheckMate 76K: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 76K)  ADJUWANT grube czerniaki pT3b pT4a pT4b z ujemnym wartownikiem

Pozostałe :

Przerzutowy rak z komórek Merkla - immunoterapia

GIST II linia: repritinib vs sunitinib; GIST III lub IV linia: awelumab
z aksytynibem

Kontakt :  piotr.rutkowski@pib-nio.pl lub miesaki@pib-nio.pl

Oddział Badań Wczesnych Faz w Narodowym Instytucie Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie to pierwszy w Polsce nowoczesny ośrodek badań klinicznych wczesnych faz w obszarze onkologii z pełnym zapleczem logistycznym i eksperckim. Obecnie odbywają się badania :

1. antyPD1 po progresji na min. 1 linii leczenia, ECOG 0-1 AMEGN 4040 z antyPD1, gdzie można kwalifikować rozpoznania histologiczne jn. :

  • Melanoma
  • Merkel Cell Carcinoma
  •  Squamous Cell Carcinoma (SCC) of the skin
  • Subtypes of sarcoma
  • Undifferentiated pleomorphic / malignant fibrous histiocytoma
  • Poorly differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma
  • Alveolar Soft Tissue Sarcoma
  • Angiosarcoma
  • Mesothelioma

Inne:

  • Thymic carcinoma
  • MSI- high or dMMR subjects - ~20 metastatic colorectal cancer (mCRC)
  • Renal Cell Carcinoma (RCC), clear cell
  • Nasopharyngeal carcinoma (EBV positive)
  • Small Cell Lung Cancer (SCLC)
  • NSCLC, PD-L1 positive
  • Head and Neck Squamous Cell Cancer (HNSCC), PD-L1 positive
  • Urothelial, PD-L1 positive
  • Gastric or GEJ adeno, PD-L1 positive
  • Esophageal, squamous, PD-L1 positive
  • Cervical, PD-L1 positive
  • Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Jeśli jest chory, który ma progresje na dotychczasowej terapii kontakt do sekretariatu OBWF :
- pacjenci 22 546 33 81,
- lekarze - 504340022 (prof. Iwona Ługowska)

MSD 7339-007 – olaparib+pembrolizumab - solid tumors HRRm/HRD mutant (ocena centralna)

STARTREK – entrectinib - solid tumors NTRK mutant (ocena centralna Foundation Medicine)

CLXH424X2102 - LXH254/LTT462/Trametinib -  czerniaki NRAS w st. IV

BI 1381.2 – antyPD1+LAG3 iv  – solid tumors TMB>10 i PD po leczeniu antyPD1 (oznaczenia w OBWF – Foundation Medicine)

INCMGA0012-203 – antyPD1 iv – czerniaki w st. IV – niezależnie od linii leczenia

CA209-8KX – antyPD1 sc – czerniaki w st. IV – I linia

AMG404 – antyPD1 iv – solid tumors i PD po leczeniu standardowym

01FGFR2018 – inhibitor FGFR po – solid tumors i PD po leczeniu standardowym